在奧林巴斯顯微鏡的一些圖像處理技術(shù)中，成像反卷積法正被越來越多地利用改善在顯微鏡拍攝的數(shù)字圖像的對比度和分辨率，根據(jù)一套旨在消除或扭轉(zhuǎn)引起的物鏡的孔徑有限的顯微鏡圖像中存在的模糊的方法。
 

　　幾乎任何數(shù)字熒光顯微鏡獲得的圖像可以被反卷積，以及一些新的應用程序正在開發(fā)，應用反卷積技術(shù)透射光下的各種采集圖像對比度增強策略。 其中合適的改進的主體，通過反卷積是從一系列的光學部分構(gòu)成的三維蒙太奇。圍繞收購的串行光學部分的卷積分析的檢體是一種理想化的單元格從一系列的光學部分是沿z軸的一個廣義的光學顯微鏡記錄。對于每個試樣中的焦平面，由檢測器記錄，相應的圖像平面中，并隨后被存儲在一個數(shù)據(jù)分析計算機。卷積分析，整個系列的光學部分進行分析，以建立一個三維的蒙太奇。
 

　　然而，大多數(shù)的反卷積實驗文獻報道的適用于記錄，可在一個標準的寬視場熒光顯微鏡圖像。現(xiàn)代卷積算法取得可比分辨率的圖像共聚焦顯微鏡。事實上，共聚焦顯微鏡和廣角卷積顯微鏡都工作通過去除圖像模糊，但這樣做相反的機制。奧林巴斯顯微鏡防止外的焦點模糊，從被檢測的目標和檢測器，通過它，可以通過只在聚焦光線之間放置一個針孔孔徑。
 

　　與此相反，寬視場顯微鏡允許模糊的光線到達檢測器(或圖像傳感器)，但反卷積技術(shù)，然后施加到所產(chǎn)生的圖像，以減去模糊的光，或?qū)⑵渲匦路峙涞皆础W林巴斯顯微鏡特別適合研究厚的標本，如胚胎或組織，而廣角卷積顯微鏡已被證明是一個工具，需要非常低的光線水平，如活細胞熒光標記的蛋白質(zhì)和核酸的成像標本。